Костя с рождения страдает спинальной мышечной атрофией. Фото: instagram.com

Двухлетний малыш из Читы (Россия) получит инъекцию самого дорогого лекарства в мире, которая обойдется в почти в 2,2 миллиона долларов (59,8 млн грн или 160 млн рублей). Семье Гепаловых удалось с помощью общественности и бизнеса собрать необходимую сумму на лечение маленького сына Кости, который страдает редким генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией (СМА).

Об этом сообщила мама Кости Светлана в Инстаграм.

"Это случилось! Наш сбор закрыт", - говорится на странице в Инстаграм, с помощью которой собирали средства.

 
"Спасительное лекарство для нашего сына - маленького, и такого сильного Кости Гепалова, будет закуплено! Мы так долго к этому шли! И это свершилось! Мы благодарим всех, кто не остался в стороне и помогал нам в нашей сложной борьбе!" - написала мама ребенка Светлана Гепалова.
 
По данным РИА Новости, в возрасте полутора месяцев Косте Гепалову поставили страшный диагноз. При спинальной мышечной атрофии постепенно атрофируется вся мускулатура, утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. На данный момент в РФ зарегистрировано два препарата для лечения болезни, но их нужно принимать пожизненно и лечение обходится в миллионы рублей ежегодно. При применении же третьего препарата, который пока находится в процессе регистрации в РФ, достаточно одной инъекции для выздоровления, но стоит укол около 2,2  миллионов долларов. Лекарство, считается самым дорогим в мире.

Ранее "Страна" писала о том, что из-за прекращения авиасообщения с Беларусью в Украину не могут вернуться украинцы, которые проходили там лечение.

Также мы сообщали, что в Польше и Мексике обнаружили поддельную вакцину Pfizer, которой кололи людей.

Читайте Страну в Google News - нажмите Подписаться